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安譜應(yīng)用——HJ 1333-2023 水質(zhì) 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測(cè)定

更新時(shí)間:2024-08-09      點(diǎn)擊次數(shù):106


安譜應(yīng)用

安譜應(yīng)用——HJ 1333-2023 水質(zhì) 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測(cè)定


HJ 1333-2023 水質(zhì)

全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測(cè)定


全氟化合物(PFCs)

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全氟化合物(PFCs)是近年來頗受關(guān)注的新污染物。在《斯德哥爾摩公約》里將全氟辛基磺酸(PFOS)及其鹽類與全氟辛基磺酰氟等九種新增化學(xué)物質(zhì)列入公約的受控范圍,2019 年全氟辛酸(PFOA)及其鹽類及其相關(guān)化合物也被列入公約受控名單。PFOS 與 PFOA 也是目前環(huán)境中檢出最為廣泛、濃度也相對(duì)較高的兩種全氟化合物,目前各國(guó)頒布的生態(tài)和健康風(fēng)險(xiǎn)限值也主要針對(duì)這兩類物質(zhì)制定。PFOS 和 PFOA 是兩種重要的持久性有機(jī)污染物。

安譜實(shí)驗(yàn)依據(jù)HJ 1333-2023《水質(zhì) 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其鹽類的測(cè)定 同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法》,使用混合型弱陰離子交換反相吸附劑(PWAX)固相萃取柱進(jìn)行富集凈化,Athena UHPLC C18 液相色譜柱進(jìn)行分離檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,實(shí)現(xiàn)水中全氟化合物的測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)樣品

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基質(zhì)一級(jí)水。1基質(zhì)空白,2基質(zhì)加標(biāo),1方法空白

加標(biāo):加入全氟內(nèi)標(biāo)混合標(biāo)準(zhǔn)工作液(200 ng/mL)50 μL和全氟混合標(biāo)準(zhǔn)中間液中間液(200 ng/mL)50 μL,


標(biāo)準(zhǔn)品

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樣品前處理

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樣品前處理:

凈化:Poly-Sery PWAX 弱陰離子交換SPE小柱 (貨號(hào):SBEQ-CA3881,150mg/6mL)

活化將混合型弱陰離子交換反相吸附劑(WAX)固相萃取柱連接到固相萃取裝置上,依次用5 mL 2%氨水甲醇溶液、6mL甲醇和6 mL水活化;

上樣500mL純水,流速控制在3-5 mL/ min;

淋洗上樣結(jié)束后用8 mL乙酸銨水溶液[c(CH3COONH4)=0.025 mol/L](pH=4)和8mL甲醇淋洗;

吹干:負(fù)壓抽取15 min吹干固相萃取柱;

洗脫6mL 2%氨水甲醇溶液進(jìn)行洗脫,收集全部洗脫液于15 mL聚丙烯離心管中;

氮吹將收集的樣品在35 °C水浴溫度下氮吹至近干,用甲醇定容至1 mL,渦旋混勻,過尼龍0.22μm濾器,待測(cè)定。


儀器條件

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液相條件

a)分析柱:C18 柱(2.1 * 100 mm,5 μm,LAEQ-211072);

b)流動(dòng)相:A 為甲醇,B 為2 mmol/L乙酸銨溶液,洗脫梯度見表2。

c)流速:300 μL/min。

d) 柱溫:35℃。e) 進(jìn)樣量:10 μL。

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質(zhì)譜條件

a)電離方式:電噴霧負(fù)離子模式;

b)檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);

c)離子源溫度(TEM):500℃;

d)霧化氣(Gas1): 55;

e)輔助氣(Gas2): 65;

f)氣簾氣(Gurtain Gas): 10;

g)電噴霧電壓:-4500V;

h)定性離子、定量離子、碎裂電壓和碰撞能量見表3。

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實(shí)驗(yàn)譜圖

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圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液(5ng/mL)譜圖

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圖2 基質(zhì)空白譜圖

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圖3 基質(zhì)加標(biāo)譜圖


注:

1 樣品處理過程避免使用特氟龍材料。

2 氮吹過程注意控制溫度和速率,避免目標(biāo)物損失。

3 若樣品出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,必要時(shí)進(jìn)行超高速離心處理。

4 PFOS存在2個(gè)峰,依次為支鏈PFOS和直鏈PFOS。

5 儀器管路容易存在本底,注意考察儀器條件本底,應(yīng)盡量避免使用含氟材料產(chǎn)品,防止引入干擾。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

PFOA:標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y= 0.0815x + 0.0773,R2 = 0.9985

PFOS:標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y= 0.0519x + 0.0231,R2  = 0.9989

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實(shí)驗(yàn)結(jié)論

1 PFOS、PFOA內(nèi)標(biāo)法計(jì)算及外標(biāo)法計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線線性均較為良好,R2均大于0.995;

2 PFOS、PFOA內(nèi)標(biāo)回收率在90-100%之間,平行性較好,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求;

3 實(shí)驗(yàn)過程中存在PFOA/PFOS本底,考慮主要污染來源于溶劑和質(zhì)譜儀器管路等,實(shí)驗(yàn)需重點(diǎn)監(jiān)控過程空白。

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產(chǎn)品推薦


1 安譜云可提供實(shí)驗(yàn)中需要用到的目標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)品、進(jìn)樣內(nèi)標(biāo)、提取內(nèi)標(biāo)

2 全氟類檢測(cè)中,聚四氟乙烯等含氟塑料可能含有目標(biāo)化合物,造成干擾。在樣品保存和制備過程中,樣品瓶、瓶蓋、量杯、離心管、滴管等器具應(yīng)使用聚丙烯塑料材質(zhì),不應(yīng)使用含氟塑料或玻璃材質(zhì)。安譜云可提供聚丙烯材質(zhì)的各種容量器具。

3 液相色譜溶劑管路和固相萃取裝置管路可能引入目標(biāo)化合物,安譜云提供聚丙烯材質(zhì)的大容量采樣管,可以消除干擾. 安譜云還可提供鬼峰捕集小柱以避免干擾。

標(biāo)準(zhǔn)品

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前處理和色譜柱

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聚丙烯材質(zhì)容量器具

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試劑和小型儀器

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2. 新污染物-全氟化合物標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)方法產(chǎn)品方案-請(qǐng)見《新污染物解決方案(2023版)》

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